Eur Urol：转移癌中特异性受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素受体（AR）时转移恶性肿瘤（mCRPC）的一个关键性的驱使因子。在当代的系统疗法之前，似乎必需从AR突变在循环系统DNA和RNA之前的情况之前获得关键性的预报和/或预后海洋生；也标记。近来，有深入研究职员循环系统核苷酸之前AR突变以及与临床结果的相关性。

深入研究职员前瞻性的招集了67名mCRPC患者，这些患者不感兴趣了AR简而言之药物疗法（ARPIs； n=41）或者是金合欢苯基放射疗法（n=26）。深入研究职员分别在67名（100%）和59名（88%）患者之前急于的完成了无细胞DNA和cfRNA分子生物学。36名（54%）患者存在不少于1个的AR突变。AR相位和AR突变的累积数量与临床/放射学无进展求生（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总求生（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。轻微的是，AR相位和AR定格突变的暗示（AR相位/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和放射疗法（HR 3.9， p=0.04）非常稍短的特异性抗原PFS相关。关键的是，他们的关键性发现在一个独立的mCRPC患者（n=40）之前得到的验证，包括AR相位/AR-V+结核病之前非常稍短的OS（HR 3.3，p=0.02）。深入研究的管制因素所包括样本大小和随访整整。

最后，深入研究职员指出，一种新的多比对；也液体活测试必需同时检测到cfDNA和cfRNA之前的AR突变。因此，对cfDNA和cfRNA同时比对必需为结核病分子海洋生；也学和mCRPC抗性机制包括新的认识。

原始之前有：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020