Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组能够促进和癌症干细胞化优点

微环境在癌（PCa）的发展和每况愈下处理过程之前不具备更为重要的作用。细胞内的不适当抑制必需上皮肝细胞的湿润和转化。不太可能，有分析人员展示了单咪唑羟化酶A（MAOA），一种必需交联单咪唑类神经递质和饮品咪唑的线粒体酶，在细胞内肝细胞之前必需提高小分子类的产生，感受到最主要IL-6在内的炎症响应，并有利于体内和游离的致瘤处理过程。同时，MAOA必需通过直接Twist1结合到IL-6特异性保守派E-box元件增强IL-6的RNA。在细胞内纤维肝细胞之前，MAOA必需通过山边分泌IL-6/STAT3信号有利于肝细胞湿润。组织芯片分析阐释了在针灸标本之前，细胞内MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3唯一可之前的各对蛋白之间实际上共表达相关性。细胞内MAOA的下游STAT3同样必需有利于肝细胞干肝细胞化合RNA抑制PC肝细胞之前癌症干肝细胞标记CD44的表达。另外，MAOA依赖性剂处理必需以细胞内特异性靶向方式有效的依赖性活体的湿润。最后，分析人员反驳，他们的分析鉴定了PC病理学处理过程之前MAOA对细胞内抑制的贡献，并为在细胞内肝细胞之前靶向MAOA来治疗PC共享了有效的依据。重构出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文系梅斯医学（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！